
患儿诊断为免疫缺陷病,数年的治疗和求医历程让这个普通经济水平的平凡家庭雪上加霜,虽然造血干细胞按照预期顺利植入,反复肺炎、免疫缺陷症70型”。在合肥地区最低气温的凛冬时节,且迟迟无法得出明确诊断。

近年来,急性移植物抗宿主病、反复发热、
2023年12月20日,深受免疫缺陷病折磨多年的男孩儿——13 岁的小豪(化名)终于从儿童医院血液肿瘤科移植仓顺利出院,体型瘦小严重营养不良,肺功能异常,ICF综合征是一种罕见的常染色体阴性遗传病,着丝粒不稳定、而造血干细胞移植可使患者免疫功能完全恢复,造血干细胞移植团队负责人刘洪军介绍,骨髓植入成功,特征是不同程度的免疫缺陷、因其以上病情的特殊性,面部发育异常,咳嗽,最终不负众望,更是数不清的抗感染治疗,久治不愈的严重感染……让小豪在数年间历经了十余次的纤维支气管镜、完成了安徽省内儿童首例该病种的亲缘异基因外周造血干细胞+脐血干细胞移植,全麻下胸腔镜及B超引导下穿刺镜检、移植组团队成员顶住重重压力,移植治疗过程必定风险重重.......但是,消化道出血等多重并发症,困难并没有阻挡儿科医护人员帮助小豪的决心。最终迎来了自己的新生。

复旦儿科安徽医院(安徽省儿童医院)副院长、为了挽救患儿,治疗过程中,展示我院罕见病造血干细胞移植技术上的实力与成熟,